Elenco dei meccanismi
XXI
Capitolo 14 Acidi carbossilici
Formazione di un estere metilico utilizzando il diazometano
(Paragrafo 14.7B)
Decarbossilazione di un acido
b
-chetocarbossilico
(Paragrafo 14.9A)
Decarbossilazione di un acido
b
-dicarbossilico
(Paragrafo 14.9B)
Capitolo 15 Derivati funzionali degli acidi carbossilici
Idrolisi di un cloruro acilico
(Paragrafo 15.4A)
Idrolisi degli esteri acido-catalizzata
(Paragrafo 15.4C)
Idrolisi di un estere in una base acquosa (saponificazione)
(Paragrafo 15.4C)
Idrolisi di un’ammide in un acido acquoso
(Paragrafo 15.4D)
Idrolisi di un’ammide in una base acquosa
(Paragrafo 15.4D)
Idrolisi di un gruppo ciano ad ammide in una base acquosa
(Paragrafo 15.4E)
Reazione di un cloruro acilico con ammoniaca
(Paragrafo 15.6A)
Reazione di un estere con un reattivo di Grignard
(Paragrafo 15.9A)
Riduzione di un estere con litio alluminio idruro
(Paragrafo 15.10A)
Riduzione di un’ammide con litio alluminio idruro
(Paragrafo 15.10B)
Capitolo 16 Anioni enolato ed enammine
Reazione aldolica base-catalizzata
(Paragrafo 16.2A)
Reazione aldolica acido-catalizzata
(Paragrafo 16.2A)
Disidratazione acido-catalizzata di un prodotto aldolico
(Paragrafo 16.2A)
Condensazione di Claisen
(Paragrafo 16.3A)
Alchilazione di un’enammina
(Paragrafo 16.5A)
Reazione di Michael – Addizione coniugata di anioni enolato
(Paragrafo 16.8A)
Capitolo 17 Dieni, sistemi coniugati e reazioni pericicliche
Addizione 1,2 e 1,4 ad un diene coniugato
(Paragrafo 17.2A)
La trasposizione di Claisen
(Paragrafo 17.6A)
La trasposizione di Cope
(Paragrafo 17.6B)
Capitolo 18 Il benzene e il concetto di aromaticità
Carbossilazione di Kolbe dei fenoli
(Paragrafo 18.4E)
Capitolo 19 Reazioni del benzene e dei suoi derivati
Sostituzione elettrofila aromatica – Clorurazione
(Paragrafo 19.1A)
Formazione dello ione nitronio
(Paragrafo 19.1B)
Alchilazione di Friedel-Crafts
(Paragrafo 19.1C)
Acilazione di Friedel-Crafts – Formazione di uno ione acilio
(Paragrafo 19.1C)
Sostituzione nucleofila aromatica attraverso un intermedio benzinico
(Paragrafo 19.3A)
Sostituzione nucleofila aromatica mediante addizione-eliminazione
(Paragrafo 19.3B)
Capitolo 20 Ammine
Formazione del catione nitrosile
(Paragrafo 20.8)
Reazione di un’ammina secondaria con il catione nitrosile con formazione di una
N
-nitrosammina
(Paragrafo 20.8C)
