Chimica Farmaceutica

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XX Indice generale
Riquadro 21.7 Sviluppo di un inibitore non
peptidico della farnesiltransferasi 557
21.6.2 Inibitori delle proteina chinasi 558
Riquadro 21.8 Metodo generale per la sintesi del
ge€tinib e dei suoi analoghi 560
Riquadro 21.9 Sintesi generale dell’imatinib
e di suoi analoghi 563
Riquadro 21.10 Progettazione del sorafenib 568
Riquadro 21.11 Aspetti clinici degli inibitori
delle chinasi 569
21.7 Inibitori enzimatici di vario tipo 571
21.7.1 Inibitori delle metalloproteasi di matrice 571
21.7.2 Inibitori del proteasoma 573
21.7.3 Inibitori dell’istone deacetilasi 574
21.7.4 Altri bersagli enzimatici 574
21.8 Agenti anticancro vari 575
21.8.1 Agenti sintetici 575
21.8.2 Composti di origine naturale 576
21.8.3 Terapia con proteine 577
21.8.4 Modulazione di interazioni tra fattore di
trascrizione e coattivatore 577
21.9 Anticorpi, anticorpi coniugati e terapia genica 578
21.9.1 Anticorpi monoclonali 578
21.9.2 Coniugati farmaco-anticorpo 578
Riquadro 21.12 Aspetti clinici degli anticorpi
e dei coniugati farmaco-anticorpo 579
Riquadro 21.13 Gemtuzumab ozogamicin:
un coniugato farmaco-anticorpo 581
21.9.3 Terapia con complessi anticorpo-enzima
attivatori di profarmaci (‘Antibody-Directed
Enzyme Prodrug %erapy’, ADEPT) 581
21.9.4 Terapia con complessi anticorpo-abzima
attivatori di profarmaci (‘Antibody-Directed
Abzyme Prodrug %erapy’, ADAPT) 583
21.9.5 Terapia con complessi gene-enzima attivatori
di profarmaci (‘Gene-Directed Enzyme
Prodrug %erapy’, GDEPT) 583
21.9.6 Altre forme di terapia genica 584
21.10 Terapia fotodinamica 584
22 Agenti antimicotici, antimicobatterici e
antiprotozoari 589
22.1 Agenti antimicotici 589
22.1.1 Farmaci antimicotici e loro bersagli molecolari 589
22.1.2 Parete fungina: inibizione della sintesi
(echinocandine) 590
22.1.3 Membrana fungina: inibizione delle funzioni
(antibiotici polienici) 592
Riquadro 22.1 Farmaci che agiscono sulla membrana
cellulare 594
22.1.4 Ergosterolo: inibizione della sintesi 594
Riquadro 22.2 Sintesi del miconazolo 597
Riquadro 22.3 Sintesi del ketoconazolo 598
Riquadro 22.4 Altri usi del ketoconazolo 598
Riquadro 22.5 Sintesi del ƒuconazolo 599
Riquadro 22.6 Sintesi del posaconazolo 601
Riquadro 22.7 Sintesi della na&i€na 602
22.1.5 Bersagli molecolari intracellulari 603
Riquadro 22.8 Sintesi della ƒucitosina 604
22.1.6 Prospettive future nel trattamento delle
infezioni micotiche: anticorpi e vaccini 605
22.2 Agenti antimicobatterici 606
22.2.1 Tubercolosi 607
Riquadro 22.9 Rifampicina e rifamicine:
un successo della ricerca italiana 608
22.2.2 Lebbra 609
22.3 Agenti antiprotozoari 610
22.3.1 Amebiasi e suo trattamento farmacologico 610
Riquadro 22.10 Sintesi del metronidazolo 612
Riquadro 22.11 Sintesi dello iodochinolo 613
22.3.2 Altre infezioni protozoarie intestinali:
giardiasi, balantidiasi, toxoplasmosi,
criptosporidiosi e isosporiasi 613
Riquadro 22.12 Sintesi della pentamidina 615
22.3.3 Malattie tropicali provocate da protozoi:
leishmaniosi e tripanosomiasi africana e
americana 616
Riquadro 22.13 Sintesi della suramina sodica 620
Riquadro 22.14 Sintesi del melarsoprolo 621
Riquadro 22.15 Sintesi della primachina 627
Riquadro 22.16 Sintesi della clorochina 628
Riquadro 22.17 Sintesi della meƒochina 629
Riquadro 22.18 Sintesi della pirimetamina 632
Riquadro 22.19 Sintesi del proguanil 633
23 Farmaci colinergici, anticolinergici e
anticolinesterasici 637
23.1 Il sistema nervoso periferico 637
23.2 Fibre nervose motorie del sistema nervoso
periferico 637
23.2.1 Il sistema nervoso motorio somatico 638
23.2.2 Il sistema nervoso motorio autonomo 638
23.2.3 Il sistema enterico 639
23.2.4 Alterazioni nella trasmissione nel sistema
nervoso motorio 639
23.3 Il sistema colinergico 639
23.3.1 La trasmissione del segnale nel sistema
colinergico 639