Chimica Farmaceutica

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XXIV Indice generale
35.3.2 ADME 971
35.3.3 Meccanismo d’azione 973
35.3.4 Relazioni struttura-attività 973
Riquadro 35.7 Ruolo dell’anello aromatico
nell’interazione dei derivati
diidropirinidinici con il sito di legame:
uno studio quanto-meccanico 974
35.3.5 Associazioni con altri farmaci 975
35.3.6 Note cliniche 975
35.3.7 Altre applicazioni terapeutiche 976
35.3.8 E†etti collaterali 977
Riquadro 35.8 Approccio multi-target – ibridi che
rilasciano NO 977
Riquadro 35.9 Nifedipina sublinguale 978
35.3.9 Utilizzo in gravidanza e allattamento 978
35.4 Farmaci che inibiscono i nervi simpatici
o bloccano i recettori adrenergici
(antiadrenergici in senso lato) 979
35.4.1 β-Bloccanti (β-antagonisti) 979
Riquadro 35.10 Il propranololo, un β-bloccante
che non €nisce mai di stupire 986
35.4.2 Antiadrenergici a prevalente azione centrale 986
Riquadro 35.11 L’attività adrenergica nel tumore
della mammella: α2-agonisti come
tools farmacologici nella ricerca
di nuovi antitumorali 990
35.4.3 Antiadrenergici ad azione periferica 992
35.4.4 Bloccanti dei recettori adrenergici α 1
(α1-antagonisti) 994
35.5 Vasodilatatori 997
35.5.1 Vasodilatatori: segni particolari 997
35.5.2 ADMET 997
Riquadro 35.12 Tossicità dello ione cianuro 998
35.5.3 Meccanismo d’azione 998
35.5.4 Note cliniche 998
35.5.5 Altre applicazioni terapeutiche 998
35.6 Altri agenti antipertensivi 999
35.6.1 Antagonisti delle endoteline: segni particolari 999
35.6.2 ADMET 999
35.6.3 Meccanismo d’azione 999
35.6.4 Note cliniche 999
35.6.5 Altre applicazioni terapeutiche 1000
36 Farmaci antitrombotici 1005
36.1 Sistema emostatico 1005
36.2 La cascata della coagulazione 1006
36.3 Malattie trombotiche 1007
36.3.1 Aterosclerosi e trombosi 1008
Riquadro 36.1 Coaguli, trombi, emboli 1008
34.1.2 Farmaci ad azione inotropa positiva 882
Riquadro 34.1 Trasferimento genico del gene di
SERCA2 892
Riquadro 34.2 Nuova sintesi di uree non simmetriche
applicata alla preparazione
dell’omecamtiv mecarbil 896
34.1.3 Patologie coronariche: angina pectoris ed
infarto miocardico 901
34.1.4 Farmaci ad azione antianginosa 902
Riquadro 34.3 Potenziali farmaci cardiaci a base di
donatori di H 2S 905
Riquadro 34.4 Fosfructosio (FBP) come antidoto
per intossicazioni da digitalici 910
34.1.5 Aritmia cardiaca 911
34.1.6 Farmaci antiaritmici 912
Riquadro 34.5 Farmaci antiaritmici emergenti 925
34.2 Farmaci diuretici 926
34.2.1 Fisiologia del rene e produzione di urina 926
34.2.2 Usi terapeutici dei farmaci diuretici 927
34.2.3 Inibitori dell’anidrasi carbonica 927
34.2.4 Diuretici ad azione diuretica minore
(‘low ceiling’) 929
34.2.5 Diuretici ad azione diuretica maggiore
(‘high ceiling’) 931
34.2.6 Risparmiatori di potassio 933
34.2.7 Altri diuretici 934
35 Farmaci antipertensivi 941
35.1 Introduzione 942
35.1.1 La pressione arteriosa: aspetti €siopatologici 942
Riquadro 35.1 L’ipertensione: un sottoprodotto
dell’intelligenza? 943
Riquadro 35.2 L’ipertensione e gli organi:
vittime e carne€ci 944
Riquadro 35.3 Tipi di ipertensione 946
35.1.2 Trattamento farmacologico dell’ipertensione:
uno sguardo d’insieme 947
35.2 Farmaci attivi sul sistema renina-angiotensina
(RAS) 948
35.2.1 Inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACE-inibitori) 950
Riquadro 35.4 Tre ACE-inibitori dalla struttura
peculiare 951
35.2.2 Antagonisti o bloccanti dei recettori
dell’angiotensina II (sartani) 955
Riquadro 35.5 Storia dello sviluppo del losartan 957
35.2.3 Inibitori della renina 960
Riquadro 35.6 Storia dello sviluppo dell’aliskiren 961
35.3 Calcioantagonisti (bloccanti dei canali del calcio) 966
35.3.1 Calcioantagonisti: segni particolari 969