Chimica Farmaceutica

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24.3 Agonisti endogeni dei recettori adrenergici 671
24.4 Biosintesi delle catecolammine 671
24.5 Metabolismo delle catecolammine 672
24.6 Neurotrasmissione 672
24.6.1 Il processo della neurotrasmissione 672
24.6.2 Cotrasmettitori 672
24.6.3 Recettori presinaptici e controllo
della neurotrasmissione 673
24.7 Bersagli molecolari dei farmaci adrenergici 674
24.8 Il sito di legame del recettore adrenergico 674
24.9 Relazioni struttura-attività 675
24.9.1 Gruppi di legame importanti
delle catecolammine 675
24.9.2 Selettività per i recettori α- o β-adrenergici 676
24.10 Agonisti adrenergici 677
24.10.1 Agonisti adrenergici generali 677
24.10.2 Agonisti α1-, α2-, β1- e β 3-adrenergici 678
24.10.3 Agonisti β2-adrenergici e trattamento
dell’asma 678
Riquadro 24.2 Sintesi del salbutamolo 679
24.11 Antagonisti dei recettori adrenergici 680
24.11.1 α/β-Bloccanti generali 680
24.11.2 α-Bloccanti 681
24.11.3 β-Bloccanti come farmaci del sistema
cardiovascolare 682
Riquadro 24.3 Sintesi delle arilossipropanolammine 683
Riquadro 24.4 Aspetti clinici dei β-bloccanti 684
24.12 Altri farmaci che in$uenzano la trasmissione
adrenergica 686
24.12.1 Farmaci che inƒuenzano la biosintesi degli
agenti adrenergici 687
24.12.2 Farmaci che inibiscono la ricaptazione
della noradrenalina nelle vescicole di
deposito 687
24.12.3 Rilascio di noradrenalina dalle vescicole
di deposito 687
24.12.4 Inibitori della ricaptazione della
noradrenalina nelle terminazioni
nervose presinaptiche 688
24.12.5 Inibizione degli enzimi metabolici 689
25 Farmaci antipsicotici 693
25.1 Schizofrenia: de!nizioni 693
25.1.1 Eziologia della schizofrenia 694
25.2 Trattamento della schizofrenia 695
25.2.1 Elettroshock 695
25.2.2 Farmaci neurolettici 696
Riquadro 25.1 Schizofrenia, dopamina e
neurotrasmissione 698
23.3.2 Sistemi di controllo presinaptico 640
23.3.3 Cotrasmettitori 640
23.4 Agonisti del recettore colinergico 641
23.5 Acetilcolina: struttura, relazioni struttura-attività
e legame al recettore 642
23.6 L’instabilità dell’acetilcolina 644
23.7 Progettazione di analoghi dell’acetilcolina 644
23.7.1 Impedimento sterico 644
23.7.2 E†etti elettronici 645
23.7.3 Combinazione di e†etti sterici ed elettronici 645
23.8 Uso clinico di agonisti colinergici 645
23.8.1 Agonisti muscarinici 645
23.8.2 Agonisti nicotinici 646
23.9 Antagonisti del recettore colinergico muscarinico 646
23.9.1 Azioni e uso clinico degli antagonisti
muscarinici 646
23.9.2 Antagonisti muscarinici 647
23.10 Antagonisti del recettore colinergico nicotinico 650
23.10.1 Applicazioni degli antagonisti nicotinici 650
23.10.2 Antagonisti nicotinici 650
23.11 Struttura dei recettori 654
23.12 Acetilcolinesterasi ed anticolinesterasici 655
23.12.1 E†etto degli anticolinesterasici 655
23.12.2 Struttura dell’enzima acetilcolinesterasi 655
23.12.3 Il sito attivo dell’acetilcolinesterasi 656
23.13 Farmaci anticolinesterasici 658
23.13.1 I carbammati 658
23.13.2 Composti organofosforici 660
23.14 Pralidossima: un antidoto per gli avvelenamenti
da organofosforici 662
23.15 Gli anticolinesterasici come farmaci nootropi
(‘smart drugs’) 663
23.15.1 Inibitori dell’acetilcolinesterasi 663
Riquadro 23.1 Il licopodio la sa lunga... 664
23.15.2 Farmaci a doppia azione agenti
sull’acetilcolinesterasi 665
23.15.3 Ligandi multibersaglio agenti
sull’acetilcolinesterasi e sui recettori
colinergici M 2 666
24 Farmaci attivi sul sistema nervoso
adrenergico 669
24.1 Sistema nervoso adrenergico 669
24.1.1 Sistema nervoso periferico 669
24.1.2 Sistema nervoso centrale 669
24.2 Recettori adrenergici 669
24.2.1 Tipi di recettore adrenergico 669
24.2.2 Distribuzione dei recettori 670
Riquadro 24.1 Aspetti clinici degli agenti adrenergici 671
Indice generale XXI