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38.3.5 Il recettore dei mineralcorticoidi

1046

38.3.6 Ruoli €siologici dei mineralcorticoidi

1046

38.3.7 Farmaci agenti sul recettore dei

mineralcorticoidi

1046

38.3.8 Relazioni struttura-attività dei corticosteroidi 1047

38.3.9 Antagonisti dei corticosteroidi

1048

38.4

Ormoni sessuali femminili

1050

38.4.1 Il ciclo riproduttivo

1050

38.4.2 Biosintesi e metabolismo degli estrogeni 1051

38.4.3 Il recettore degli estrogeni

1052

38.4.4 Ruoli €siologici degli estrogeni

1053

38.4.5 Farmaci steroidei agenti sui recettori degli

estrogeni

1055

38.4.6 Farmaci non steroidei agenti sui recettori

degli estrogeni

1056

38.4.7 Relazioni struttura-attività

1056

38.4.8 Antagonisti degli estrogeni

1056

38.4.9 Biosintesi e metabolismo dei progestinici 1058

38.4.10 Il recettore del progesterone

1059

38.4.11 Ruoli €siologici dei progestinici

1060

38.4.12 Farmaci agenti sul recettore del progesterone 1060

38.4.13 Relazioni struttura-attività

1062

38.4.14 Antagonisti dei progestinici

1063

38.5

Ormoni sessuali maschili

1064

38.5.1 Biosintesi e metabolismo degli androgeni 1064

38.5.2 Il recettore degli androgeni

1066

38.5.3 Ruoli €siologici degli androgeni

1066

38.5.4 Farmaci androgeni a nucleo steroideo

1066

38.5.5 Farmaci androgeni a nucleo non steroideo 1068

38.5.6 Relazioni struttura-attività

1069

38.5.7 Antagonisti degli androgeni

1069

38.6

Sviluppi recenti nella ricerca di farmaci per i

recettori nucleari

1071

38.6.1 SERM

1071

Riquadro 38.5 Modalità di interazione

dell’estradiolo e del raloxifene

con il recettore degli estrogeni

1072

38.6.2 SGRM

1073

38.6.3 Farmaci per recettori nucleari metabolici 1073

39 Farmaci ipolipidemizzanti

1079

39.1

Iperlipoproteinemie e malattie cardiovascolari 1079

39.1.1 Il colesterolo e gli altri lipidi plasmatici

1079

Riquadro 39.1 Biosintesi del colesterolo

1080

39.1.2 Lipoproteine

1080

39.1.3 Iperlipoproteinemie

1081

39.2

Approcci terapeutici

1082

39.2.1 Inibitori dell’HMG-CoA reduttasi (statine) 1082

36.4

Farmaci antitrombotici

1009

36.4.1 Farmaci antiaggreganti e farmaci

anticoagulanti

1009

36.5

Terapia anticoagulante

1009

36.5.1 Anticoagulanti orali

1009

Riquadro 36.2 Scoperta degli anticoagulanti

cumarinici. Storia di mucche,

uomini e topi

1011

36.5.2 Eparina

1013

Riquadro 36.3 Zanzare e sanguisughe

1013

36.6

Terapia antiaggregante

1014

36.6.1 Inibitori della sintesi di trombossanoTxA

2

e acido acetilsalicilico

1014

36.6.2 Altri meccanismi

1015

36.7

Fibrinolitici

1017

36.7.1 Attivatore del plasminogeno tissutale

1017

36.7.2 Streptochinasi

1017

36.7.3 Urochinasi

1017

37 Farmaci tiroidei

1019

37.1

Ormoni tiroidei

1019

37.1.1 Biosintesi degli ormoni tiroidei

1019

37.1.2 Controllo della biosintesi degli OT

1021

37.1.3 Farmacocinetica degli ormoni tiroidei

1021

37.1.4 Farmacodinamica degli ormoni tiroidei 1022

37.2

Malattie tiroidee

1023

37.3

Farmaci tiroidei

1024

37.3.1 Farmaci ad attività tiroidea

1024

37.3.2 Farmaci ad attività antitiroidea

1025

Riquadro 37.1 Radiofarmaci iodurati

1025

38 Recettori nucleari e ormoni steroidei

1029

38.1

Introduzione

1029

38.2

I recettori nucleari

1031

38.2.1 Classi€cazione

1031

38.2.2 Struttura

1032

38.2.3 Basi molecolari dell’attività trascrizionale 1034

Riquadro 38.1 De€nizione di un ormone steroideo 1035

Riquadro 38.2 Nomenclatura e struttura chimica

degli ormoni steroidei

1035

Riquadro 38.3 Biosintesi degli ormoni steroidei 1036

Riquadro 38.4 Meccanismo d’azione degli ormoni

steroidei

1037

38.3

Corticosteroidi

1038

38.3.1 Biosintesi e metabolismo dei corticosteroidi 1038

38.3.2 Il recettore dei glucocorticoidi

1040

38.3.3 Ruoli €siologici dei glucocorticoidi

1041

38.3.4 Farmaci agenti sul recettore dei

glucocorticoidi

1041

Indice generale

XXV